در تاریخ 4 ژوئن میلادی 2015، یک کمیته مشورتی در FDA  پیشنهاد تایید فلیبانسرین را ارائه داد. این دارو در امریکا و برای درمان اختلال کمبود میل جنسی HSDD ساخته شد.

گفته می شود که 10 درصد ار زنان به این اختلال مبتلا هستند. در این اختلال با کمبود میل جنسی مواجهیم که باعث ایجاد پریشانی در زنان، شرکای جنسی و آشفتگی در رابطه می شود.   FDAتاکنون به دلیل نگرانی درباره ی سلامتی و موثر بودن فلیبانسرین آن را تاييد نکرده بود ولی در حال حاضر گام هایی برای تأیید آن برداشته است. اگرچه پیشنهاد تایید این دارو با توصیه هایی درباره ی مدیریت خطر آن نیز همراه است. راهبردهای مدیریت خطر شامل تجویز نسخه تنها توسط روانپزشک و داروسازان دارای مجوز است. به علاوه کمیته مشورتی برای مطالعات روی ایمنی و سلامت این دارو نیز فراخوان داده است.